آذرتیتر: قبلا این داروساز انگلیسی- سوئدی مجوز بازاریابی واکسنی به نام Vaxzevria را در اتحادیه اروپا پس داده است. مجوز مذکور تاییدیه‌ای برای بازاریابی دارو در کشورهای عضو اتحادیه اروپا است و این شرکت اعلام کرده بود علت پس دادن مجوز هم اشباع بازار با واکسن های به روز رسانی شده جهت مقابله با شاخه های جدید ویروس کرونا است.
درخواست جمع آوری واکسن از اتحادیه اروپا در ۵ مارس سال جاری میلادی ثبت شده و از هفتم ماه می هم اجرایی شده است. آسترازنکا در بیانیه ای اعلام کرد: از آنجا که نسخه‌های گوناگونی از واکسن های کووید ۱۹ توسعه یافته‌اند، در بازار مازاد واکسن وجود دارد.
اخیرا این شرکت اعتراف کرد یکی از واکسن‌های آن به نام کووید شیلد ممکن است در مواردی نادر به ایجاد لخته خونی و کاهش پلاکت های خون باعث شود.
البته بعد از آنکه شکایتی دسته جمعی از این شرکت در انگلیس ثبت شد، آسترازنکا به این عارضه جانبی اعتراف کرد. در شکایت ثبت شده، آمده بود واکسن باعث مرگ و میر و جراحت‌هایی می‌شود و شاکیان خواستار حدود ۱۰۰ میلیون پوند غرامت برای ۵۰ قربانی شده بودند.
منبع: خبرگزاری مهر