به گزارش آذرتیتر به نقل از نیویورک تایمز، داروی لکمبی، ممکن است بطور قابل توجهی آلزایمر را در مراحل اولیه کاهش دهد، اما برخی از خطراتایمنیرابههمراهدارد. بااینحال،دادههانشانمیدهندکهاینروشنسبتبهتعدادکمیاز درمان های موجود، امیدوارکنندهتر است.

سازمان غذا و داروی آمریکا روز جمعه یک داروی جدید آلزایمر را تایید کرد که ممکن است سرعت آلزایمر را در اوایل بیماری به طور متوسط کاهش دهد، اما خطر تورم و خونریزی در مغز را نیز به همراه دارد.

تایید داروی لکنمب، که به عنوان لکمبی در بازار عرضه می شود، احتمالا علاقه قابل توجهی را از سوی بیماران و پزشکان به سمت خود جلب میکند. مطالعات این دارو – انفوزیون داخل وریدی که هر دو هفته یک بار انجام می شود – نشان می دهد که از تعداد اندک درمان های موجود، اثر بخش تر است. با این وجود، چندین متخصص آلزایمر گفتند که از شواهد پزشکی مشخص نیست که آیا لکمبی می تواند الزایمر را به اندازه ای کاهش دهد که برای بیماران قابل توجه باشد یا نه.

اخیرا در گزارشی از یافتههای یک آزمایش بالینی ۸۱ ماهه که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده و توسط دانشمندان شرکت اصلی سازنده دارو نوشته شده است، به این نتیجه رسیده اند که «برای تعیین اثربخشی و ایمنی دارو در مراحل اولیه آلزایمر ضروری است تا آزمایشهای طولنیتری انجام شود.»

ایزای یک شرکت داروسازی ژاپنی، توسعه و آزمایش این دارو را رهبری کرد. این شرکت برای تجاری سازی و بازاریابی با شرکت آمریکایی بایوژن، سازنده داروی بحث برانگیز آلزایمر ادیوهلم همکاری می کند که سودها به طور مساوی بین دو شرکت تقسیم می شود.

ایزای گفت که لیست قیمت لکمبی ۲۶٫۵۰۰ دلار در سال خواهد بود. قیمت کمی پایین تر از ادیوهلم است، اما بالاتر از آن چیزی است که توسط برخی از تحلیلگران توصیه می شود.

دکتر دیوید ریند، مدیر ارشد پزشکی مؤسسه بررسی بالینی و اقتصادی، یک سازمان غیرانتفاعی مستقل که ارزش داروها را ارزیابی میکند، گفت: براساس نتایج پیشنویس ما، آن قیمت آستانههای معمولی مقرون به

صرفه بودن را برآورده نمیکند. در گزارش اولیه ماه گذشته، این موسسه اعلام کرد که برای مقرون به صرفه بودن برای بیماران، قیمت باید بین ۰۰۸۸ تا ۰۸۶۸۸ دلار در سال تعیین شود.

دکتر ریند روز جمعه گفت: «با توجه به تعداد زیاد بیماران مبتلا به آلزایمر، به ویژه مهم است که قیمتهای درمانی جدید مطابق با ارزش آنها برای بیماران باشد.»

به نظر می رسد سازمان غذا و دارو، انتقاد شدیدی را که پس از تأیید آدوهلم در سال ۰۸۰۲ از کمیتهای متشکل از مشاوران مستقل و سازمان غذا و دارو مطرح شد را تأیید میکند. شورای مقامات ارشد گفتند که شواهد کافی مبنی بر کارایی آن وجود ندارد.

هفته گذشته، یک تحقیق ۲۰ ماهه توسط دو کمیته کنگره نشان داد که روند تأیید ادیوهلم «مملو از بینظمیها» بوده و شامل یک همکاری نزدیک غیرمعمول با شرکت بایوژن است. در پاسخ به سازمان غذا و دارو گفت: «آژانس قبلاا اجرای تغییرات مطابق با توصیه های کمیته ها را آغاز کرده است.»

مترجم: فاطمه گوزلی